La droga que fue creada de inicio para la diabetes Tipo 2 ha encontrado un nicho entre los que buscan baja de peso, esto ha ha causado un revuelo que ha generado la alteración del mercado, y el medicamento se ha agotado, reportaba un medio de comunicación el año pasado. Ya después de un tiempo que causó furor muchos empiezan a darse cuenta de los efectos colaterales, como la gran mayoria de estos fármacos, que aparecen a mediano y largo plazo.

Que son los agonistas del GLP-1 ?

Los agonistas del GLP-1 suelen ser medicamentos inyectables, lo que significa que se inocula un medicamento líquido con una aguja y una jeringuilla. Las inyecciones se aplican en el tejido adiposo, justo debajo de la piel (inyección subcutánea). Las zonas del cuerpo en las que se pueden aplicar las inyecciones son el vientre, la parte externa de los muslos, la parte superior de las nalgas y la parte posterior de los brazos.

 Otros nombres de esta clase de medicamentos son:
    Agonistas del péptido-1 similar al glucagón.
    Agonistas de los receptores de GLP-1.
    Miméticos de la incretina.
   Análogos del GLP-1.

 Estos farmacos son relativamente nuevos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó el primer agonista del GLP-1 (exenatida) en 2005.

Elon Musk diciendo que bajo de peso con el farmaco usado junto con la dieta y dejando las comidas ricas, dice…

«El Ozempic es un agonista del receptor GLP-1. Es un tratamiento que se usa para la persona que padece diabetes tipo 2, los no insulinodependientes, donde la función del páncreas está relativamente conservada y producen insulina normalmente, pero tejidos como el músculo, el tejido adiposo, y otros como el intestino el cerebro no responden bien a la acción de la insulina. Este medicamento lo que hace es aumentar la respuesta a la insulina producida y por eso se disminuye la glicemia», explica la doctora Rossana De Jongh Delgado, médico nutriólogo.

Pero atención, los agonistas del GLP-1 por sí solos no pueden tratar la diabetes de tipo 2 ni la obesidad. Ambas enfermedades requieren otras estrategias de tratamiento, como cambios en el estilo de vida y la alimentacion-suplementación.

 Entre los fármacos agonistas del GLP-1 disponibles actualmente en el mercado estadounidense se incluyen:
    Dulaglutida (Trulicity®).
    Exenatida (Byetta®).
    Exenatida de liberación prolongada (Bydureon®).
    Liraglutida (Victoza®).
    Lixisenatida (Adlyxin®).
    Semaglutida inyectable (Ozempic®).
    Semaglutida en comprimidos (Rybelsus®).

También existe una clase similar de medicamentos denominados agonistas duales de los receptores GLP-1/GIP. Actualmente hay uno de estos medicamentos en el mercado. Se llama tirzepatida (Mounjaro®).

¿Cómo actúan los agonistas del GLP-1?

 Para entender cómo funcionan los agonistas del GLP-1, es útil comprender cómo funciona la hormona natural GLP-1.

 La GLP-1 es una hormona que produce el intestino delgado, se conoce como Glucagon Like Peptide ( Peptido parecido al Glucagon) de donde devienen sus siglas. Al ser una hormona producida por el Intestino delgado, esta hecha de Amino-acidos ( unos 30 en cadena, aproximadamente) por un grupo de células endócrinas del Intestino llamadas Enteroendocrinas tipo L, es decir, que generan hormonas sin ser glandulas.

Esta hormona naturalmente producida por el cuerpo desempeña varias funciones, entre ellas

     Provoca la liberación de insulina del páncreas: La insulina es una hormona esencial que permite al organismo utilizar los alimentos ingeridos como fuente de energía. Reduce la cantidad de glucosa (azúcar) en la sangre. Si no hay suficiente insulina, aumenta el azúcar en la sangre, lo que conduce a la diabetes.

    Bloquea la secreción de glucagón: El glucagón es una hormona que el cuerpo utiliza para aumentar los niveles de azúcar en sangre cuando es necesario. Por lo tanto, el GLP-1 impide que entre más glucosa en el torrente sanguíneo.

    Ralentiza el vaciado del estómago: Una digestión más lenta significa que el organismo libera menos glucosa (azúcar) de los alimentos ingeridos en el torrente sanguíneo.

    Aumenta la sensación de saciedad: El GLP-1 afecta a las zonas del cerebro que procesan el hambre y la saciedad.

 Los medicamentos agonistas del GLP-1 actúan imitando esta hormona. En términos médicos, un agonista es una sustancia fabricada artificialmente que se adhiere a un receptor celular y provoca la misma acción que la sustancia natural. En otras palabras, los medicamentos GLP-1 se unen a los receptores GLP para desencadenar los efectos (o funciones) de la hormona GLP-1 de manera artificial. Cuanto mayor sea la dosis del agonista del GLP-1, más extremos serán los efectos.

 Si padece diabetes de tipo 2, los medicamentos ayudan a controlar el azúcar en sangre al provocar que el páncreas libere más insulina. La ralentización de la digestión también ayuda a reducir los picos de azúcar en sangre.

 El efecto saciante de los agonistas del GLP1 reduce la ingesta de alimentos, el apetito y el hambre. Estos efectos combinados suelen traducirse en una pérdida de peso, aqui está el dilema, si solo usas el fármaco y no corriges las deficiencias de nutrientes, los resultados a mediano y largo plazo podrían ser muy indeseables.

 Es importante recordar que el tratamiento más eficaz de la Diabetes Tipo 2 implica varias terapias, como:
    Modificaciones del estilo de vida y de la dieta.
    Ejercicio.
    Medicación Natural.
    Suplementacion.

Juntos, usted y su médico determinarán el plan de tratamiento más adecuado para usted. Pero por favor discuta con el los efectos secundarios de usar cualquiera de los nombrados fármacos.

Agonistas del GLP-1 para la obesidad

 La FDA aprueba actualmente el uso de semaglutida y liraglutida en dosis altas para ayudar a tratar la obesidad. Esto se debe a que estos agonistas del GLP-1 tienen efectos en el peso total a causa de la saciedad. La obesidad es el exceso de grasa corporal no el exceso de peso.Sin embargo, a grosso modo, cuando se tiene un índice de masa corporal (IMC) de 30 o más se considera obesidad aunque no se haya medido la grasa corporal.

 La obesidad es una enfermedad compleja. Su tratamiento eficaz suele requerir varias terapias, como:
    Cambios en la dieta.
    Suplementación.
    Ejercicio.
    Medicación Natural.
    Programas de modificación del comportamiento.

¿Cuáles son los efectos secundarios de los agonistas del GLP-1?

 Los efectos secundarios más comunes de los agonistas del GLP-1 incluyen:
    Pérdida de apetito.
    Náuseas.
    Vómitos.
    Diarrea.
    Mareos.
    Taquicardia (aumento del ritmo cardíaco).
    Infecciones.
    Dolores de cabeza.
    Indigestión (malestar estomacal).

 Efectos secundarios graves pueden incluir:
    Pancreatitis.
    Cáncer medular de tiroides.
    Lesión renal aguda (repentina).
    Agravamiento de la retinopatía relacionada con la diabetes.

Recomendaciones ante el uso indiscriminado de la aguja agonista de la GLP-1

En primera instancia nunca, jamás, never, se automedique. Nunca compre estas drogas por recomendación de un tabloide o porque Beyonce o alguna efimera figura lo use. Tampoco use el pen de su amiga o comparta la dosis, si no esta seguro de usarla mejor no lo use, escucha a su voz interior. Un farmaco no es siempre una via rápida de bajar de peso.

Limpie su Intestino y Colon al menos una vez que cada mes, use bebidas en base a Sabila ( Aloe Vera B), incluya fibras solubles e insolubles, siembre el Intestino con buenos Probioticos ( Bacillus Coagulans BC-30 es una buena opción); controle la inflamación por medio de evitar comidas pro-inflamatorias que «confunden»a los sitios de producción de la GLP-1 ( cerdo, frituras, harinas ricas en Gluten, azúcar, etc) . Los azúcares depolarizan las membranas del sitio de producción de esta hormona natural, por lo que usar un suplemento de vitaminas y minerales podria ser de gran ayuda.

La Singularidad, en el contexto de la inteligencia artificial y la tecnología, se refiere a un punto hipotético en el futuro en el que las máquinas superarían la inteligencia humana en todos los aspectos. Se considera un momento de cambio exponencial e impredecible, donde la inteligencia artificial se vuelve tan avanzada que las máquinas son capaces de mejorar y evolucionar por sí mismas a un ritmo vertiginoso.

Según la teoría de la Singularidad, una vez que se alcance este punto, las máquinas podrían superar la capacidad humana en áreas como la creatividad, la resolución de problemas y la toma de decisiones, lo que podría tener un impacto profundo en la sociedad y en la humanidad en general.

Esta idea ha sido popularizada por futuristas y expertos en tecnología como Ray Kurzweil, quien ha teorizado que la Singularidad tecnológica podría ocurrir en las próximas décadas. Sin embargo, la idea de la Singularidad también ha generado debate y controversia, ya que plantea cuestiones éticas, sociales y filosóficas sobre el futuro de la humanidad y el papel de la inteligencia artificial en nuestra sociedad.

Por esto me llamo la atención sobre el hecho de que la vacunación se consideraría una modalidad de convertirse en un Cyborg, al igual que la infección por nanobots estaría implicada en este cambio paulatino. También hay que tener en cuenta que la incorporación de elementos procedentes de animales se considera una modalidad en la que se altera al ser humano, convirtiéndolo en una quimera, un cruce infectado con materiales genéticos de animales.

Sabemos muy bien que se han encontrado ADN y plásmidos en los frascos de vacuna C19, así como nanotecnología de autoensamblaje y nanobots, provenientes del Grafeno como lo descubrió Campra en la Universidad de Almeria. Este artículo es un gran resumen que explica a la gente lo avanzado que está realmente el proceso del Cyborg Humano 2.0. Por supuest que no lo consentimos, pero se ha desplegado a través de una guerra continua contra el ser humano divino natural bajo el disfraz de la medicina, la tecnología y el avance científico. Se puede ver que el artículo denota la propiedad de los biosensores a las agencias gubernamentales que lo han desplegado, en este caso el NHS del Reino Unido.

También se señala que es posible una fusión con la Inteligencia Artificial a través de la inyección en las células y, en última instancia, se podrían crear seres humanos generados y creados por ordenador, ya que los bebés CRISPR ya son el primer paso. El artículo completo enlazado más abajo también habla del biohacking con tecnología CRISPR barata que permite a los individuos desplegar esta tecnología contra sí mismos – yo comentaría que las consecuencias a largo plazo de tales acciones probablemente no se han contemplado en profundidad. La introducción de genes, cromosomas o nucleótidos totalmente artificiales, como ocurrió con la pseuduridina, una bioarma de ARNm C19, también convierte a las personas en Cyborgs, como ya ha ocurrido con dos tercios de la población mundial.

Dice en su inicio «La aplicación de tecnologías al cuerpo humano da lugar a un híbrido humano/máquina: un cíborg. Hemos identificado cuatro tipos de cíborgs en la literatura: el cíborg original, mejorado temporalmente para la exploración espacial, el cíborg de ciencia ficción, el «cíborg Haraway» utilizado para criticar los dualismos y el «cíborg cotidiano» que se convierte en uno por necesidad, y aprende a vivir con las tecnologías implantadas. En este artículo proponemos una quinta versión: el biocyborg. Este cíborg presenta un nuevo tipo de hibridez que hemos denominado quimerismo artificial, conduce a una evolución no darwiniana a múltiples escalas y la voluntad de convertirse en un biocíborg no sólo está impulsada por la necesidad, sino también por el deseo de ser mejorado y de ampliar los límites fisiológicos del cuerpo humano. Convertirse en un biocyborg conlleva nuevas vulnerabilidades, como cualquier tecnología incorporada, pero el riesgo asociado es multinivel y también afecta a la especie humana».

El quimerismo es un fenómeno biológico en el cual un organismo está compuesto por células genéticamente distintas. Esto puede ocurrir de forma natural, como en el caso de gemelos que comparten células durante el desarrollo embrionario, o de manera artificial en laboratorio que es lo que se plantea en el articulo, muy bueno por cierto de Leo Pio Lopez.

Por otro lado, los cyborgs humanos son seres que combinan elementos biológicos y tecnológicos para mejorar el cuerpo humano. Estos elementos tecnológicos pueden incluir desde dispositivos médicos implantables hasta prótesis avanzadas que mejoran las capacidades físicas o sensoriales de una persona.

Elon Musk, fundador de Neuralink, ha estado trabajando en el desarrollo de tecnología de interfaz cerebro-computadora que tiene como objetivo permitir a las personas controlar dispositivos con sus mentes. En una presentación de Neuralink, Musk afirmó que el primer participante en un ensayo humano de Neuralink pudo controlar un cursor de computadora con su cerebro, y esto fue apenas anunciado.

Neuralink es una empresa que busca fusionar la inteligencia artificial con el cerebro humano para mejorar la comunicación entre humanos y máquinas. Su objetivo es desarrollar interfaces cerebro-máquina avanzadas que puedan ayudar a tratar condiciones médicas, mejorar la capacidad cognitiva y permitir una interacción más directa con la tecnología. Esto también podría ser parte de este avance tecnológico que de cabida a una especie de Cyborgs que caminan entre nosotros con capacidades humanas mejoradas. También podrían haber ventajas sociales como la eliminación casi a 0 de accidentes de tránsito o de manejo de maquinarias o hasta en cirugías y juicios legales. Se eliminaría la ignorancia ya que la persona por medio de interfase podría conocer más de cualquier tema, elevando de cierto modo a la sociedad.

El hecho de que un participante en un ensayo de Neuralink haya podido controlar un mouse de computadora con su cerebro es un avance significativo en la investigación de interfaces cerebro-computadora y muestra el potencial de esta tecnología para transformar la forma en que interactuamos con la tecnología en el futuro.

En la actualidad, la tecnología está avanzando rápidamente en el campo de la bioingeniería y la cibernética, lo que plantea posibilidades interesantes en términos de mejorar las capacidades humanas. Por ejemplo, ya existen tecnologías como exoesqueletos robóticos para ayudar a personas con discapacidades a caminar, o implantes cerebrales que pueden mejorar la memoria o la cognición.

Sin embargo, el uso de tecnologías para mejorar el cuerpo humano plantea también cuestiones éticas y sociales importantes, como la equidad en el acceso a estas tecnologías, la privacidad de los datos biométricos y la integridad física y mental de las personas.

Como uno de los discípulos originales del Dr. Reinhold Voll a partir de 1979, el 2022 marcó 44 años de compromiso con la EAV. La electroacupuntura según Voll (o EAV) es una técnica moderna introducida por primera vez en NorteAmérica en 1979 en el Hotel Jack Tar, en San Francisco. Eran tiempos emocionantes ya que todos sufríamos de los nebulosos conceptos de la Medicina Tradicional China (MTC), el yin/yang, los cinco elementos, y poco de lo que hoy tiene sentido médico occidental.

El sistema de Reinhold a partir de 1952 fue el primer enfoque médico a la acupuntura de sustancia, un método electrodérmico para medir la «energía» en los puntos de acupuntura tópica como referencias anatómicas y para evaluar dolencias a partir de un estado de hipertonía o hipotonía medido electrónicamente. Los observadores de sillón han afirmado a menudo que no hay pruebas creíbles de la capacidad de diagnóstica de la EAV. No estoy de acuerdo, ya que tal omisión representa una falta fundamental de conocimientos en neurología junto con el hecho de que el expositor impotente tiene probablemente poca o ninguna experiencia clínica, ni educación médica de sustancia.

Las pruebas cutáneas eléctricas constituyen la base de una gran variedad de sistemas, como el electrocardiograma, el electroencefalograma, el infame «detector de mentiras», así como el E-metro de Hubbard, y otros sistemas. La respuesta de conductancia de la piel, también conocida como respuesta electrodérmica, es el fenómeno por el que la piel aumenta su conducción de pequeñas corrientes de electricidad de corriente continua cuando se producen estímulos externos o internos que son fisiológicamente excitantes. La excitación es un término amplio término amplio que se refiere a la activación sistémica general y que se considera dos dimensiones principales de una respuesta emocional. Sin embargo, también está relacionada con tono nervioso simpático generado por los órganos internos, proyectado sobre los dermatomas del cuerpo. La medición del tono simpático en puntos cutáneos de pequeño diámetro fuera del estado de excitación, es decir, el punto de acupuntura, no es lo mismo que medir las emociones provocadas con electrodos de parche de gran tamaño-dos enfoques completamente diferentes, así como una instrumentación diferente. Se ha conocido que la excitación es un predictor de la atención y la memoria. El tono simpático de la piel en pequeños puntos dérmicos, sin embargo, está modulado por los órganos internos y y su conductancia varía en función del tono nervioso simpático y, por tanto, de la humedad de la piel y el contenido de electrolitos.

Las mediciones deben realizarse sin el estado de excitación, del mismo modo que mediríamos la tensión arterial y el pulso. La medición electrodérmica, en manos competentes, es un fuerte predictor del estado de salud y de enfermedad.

Los críticos suelen situar que los ensayos a doble ciego no conducen a pruebas concluyentes de los fenómenos electrodérmicos: En las pruebas, ensayos doble ciego, «Se encontró una amplia variabilidad de las mediciones en la mayoría de los pacientes independientemente de su estado alérgico y de la sustancia probada. Los pacientes alérgicos mostraron una respuesta eléctrica cutánea eléctrica más negativa en el segundo ensayo, en comparación con los controles normales, independientemente de la sustancia probada. No pudo detectarse ninguna diferencia significativa en la respuesta eléctrica cutánea entre alérgenos y los controles negativos».

Habiendo enseñado y observado a los llamados «acupuntores» y practicantes de Electroacupuntura tipo Voll a través de los años, he encontrado muy pocos tan hábiles y competentes como para llevar a cabo mediciones adecuadas, como originalmente me enseñó personalmente  Reinhold Voll. A uno se le debe mostrar físicamente la medición en una serie de sujetos, y luego proceder a un estudio detallado de la anatomía topográfica y localización de puntos. Los instrumentos EAV no son dispositivos «plug and play». Al igual que un meneo de un ‘juego de manos’ puede desvirtuar una imagen ecográfica adecuada de un diagnóstico, lo mismo puede decirse del posicionamiento del estilete electrodérmico en relación con las superficies anatómicas, el grosor de la piel, su humedad y la temperatura ambiente, por no hablar de la precisión de la procedimiento en sí mismo. Lo digo con toda seriedad. Teniendo en cuenta que los puntos tópicos de la EAV tienen 2 mm de diámetro, y la superficie cutánea de los adultos unos 18.000 cm2 (hombres) o 16.000 cm2 (mujeres), es una tarea bastante imponente y existe una curva de aprendizaje para convertirse en especialista en anatomía topográfica y experto en medición de EAV.

Criterios de medición

El Dr. Voll determinó en niños escolares la conductancia aproximada de la piel en en estado sano, es decir, alrededor de 1,25 voltios a cincuenta microamperios.

Si el cuerpo humano estuviera en perfecto estado de salud, ningún punto de la superficie cutánea estaría superficie estaría «activa», es decir, mostraría una desviación del estado normotónico, del mismo modo que no se encuentra ninguna desviación en un detector de mentiras cuando una persona dice la «verdad».

Eso en realidad es una bendición, ya que significa que sólo los puntos activos son detectables y lo que sin duda reduce el campo de inspección a la menor cantidad posible de puntos y zonas de superficie necesarios para la inspección.

Por ejemplo, ante la sospecha de un caso de glicosuria en un diabético fuera de control  utilizo la punta del pulgar, un antiguo «punto familiar» de la acupuntura china para la diabetes. He investigado durante los últimos cinco años , más de cien casos de franca glicosuria, confirmados por laboratorio, han demostrado que este punto presenta desviaciones del medidor en la medición. Es un punto en el que se puede confiar en ausencia de las tirillas de orina.

PUNTO FOCAL. VB73

Indicaciones médicas: Edema, riñón hinchado, molestias del abdomen y los costados del cuerpo [lomo]; glucosuria.*Punto EDS: Este punto es específico para la glucosuria (azúcar en la orina) y, por tanto, Diabetes fuera de control.

De: PUNTOS 2016 – Volumen XVIII número revisado no. 6 Serie Tratado de Acupuntura – Compendio de los Puntos Topográficos de la Medicina Energética Antigua y Moderna [Como ayuda para acupuntores electroacupuntores y electrodermólogos investigadores] por el Hon. Prof. (Dr. of Med.) Charles McWilliams.

Este método Voll, de mediciones que requieren mucho tiempo y esfuerzo, es el método original de investigación. El autor, que él sepa, es es la única persona en el planeta que continúa este método de investigación semanalmente, sobre una base clínica. Hay tres niveles básicos de conductancia en los puntos tópicos por un instrumento correctamente calibrado:

1. Normotónico: indica 50 en una escala 0-100.
2. Hipertonía: estos puntos presentan una conductancia superior a 70 (hasta 100) en la escala del medidor.
3. Hipotonía: estos puntos presentan una conductancia inferior a 40 (cero) en la escala del medidor.

Sin embargo, éstas se denominan mediciones «estables», lo que significa que, al colocar el electrodo sobre la piel, el medidor oscila hacia arriba hasta alcanzar un valor máximo de conductancia, y permanece estable en un estado estacionario, de forma relativamente indefinida. Clínicamente, estas mediciones se suelen considerar «anodinas», ya que no suelen dar lugar a hallazgos clínicos. El Dr. Voll insistió acertadamente en que la única medición de importancia es la medición inestable. Al igual que el ECG muestra la fibrilación auricular como un latido del corazón «irregularmente irregular», la  «caída de indicador » de la EAV señala el estado patológico del punto así medido.

La caída del indicador significa que la aguja del medidor alcanza un valor máximo al contacto con la piel y desciende precipitadamente a un valor inferior en cuestión de segundos. Esta caída no se puede falsear con juegos de manos, y se produce incluso con el avance de presión ejercida sobre el palpador de medición en un esfuerzo por forzar un aumento de la conductancia. Así pues, la «caída del indicador» es la medición patológica exclusivamente.

Criterios de diagnóstico

La EAV no «diagnostica»: «determinar la identidad de una enfermedad, dolencia, etc.». Para ejemplo, una caída del indicador en el punto de medición «colon descendente» podría significar varias cosas, desde un pólipo sangrante, al intestino irritable, a la parasitosis, al franco estreñimiento. El diagnóstico lo realiza el médico y se confirma con signos, síntomas, laboratorio y, si es necesario, radiología.

Una regla o principio para evaluar las medidas en EAV es tomar siempre referencia a la historia clínica, los signos y los síntomas. Por regla general, cuanto mayor es la caída del indicador, más grave es la dolencia. Una leve caída de aguja, por ejemplo, 5 ó 10 puntos desde el valor máximo, suele significar algún problema incipiente, pero por regla general no objetivan la dolencia principal. Las caídas dramáticas y drásticas de la aguja, de 20 puntos o más, son notables y conducen al criterio sumatorio, es decir, la impresión clínica.

De la plétora a la eficacia

En mi libro Puntos 2016, catalogo más de 2.000 puntos de acupuntura. Obviamente, no todos están activos en un mismo individuo. En general, a partir de la historia del caso, deberíamos ser capaces de conjeturar una serie de disfunciones a la luz de los signos vitales y la presentación del problema del paciente. Por lo tanto, tenemos nuestros viejos puntos de reserva que son mas o menos unos cincuenta, que se utilizan habitualmente y se memorizan tras un cierto tiempo de práctica y dedicación a este gran arte.

A menudo utilizo puntos de medición como los de: tiroxina, sistema nervioso central y autónomo, glóbulos blancos, colon descendente, fondo del estómago, insulina, estrógeno, testosterona, disbosis, SIBO (íleon), próstata/útero, alergia, linfático (estado de hidratación), y un surtido de otros más. El antiguo practicante tradicional de EAV puede encontrar estos puntos como sorprendentes y nuevos, y lo son.

El Dr. Voll enseñó la EAV en sus inicios, para aprender y evaluar primero los «puntos de medición de control», basados en los llamados puntos meridianos. Yo abandoné los puntos de control hace mucho tiempo, apenas existen y no son relevantes.

La teoría de los meridianos de acupuntura tampoco es relevante, ya que el punto EAV es estrictamente transdérmico, situado en el dermatoma. La vía eléctrica de conductancia se limitada a la capa límite papilar dérmica y nada más. Si el dispositivo Voll midiera realmente «meridianos», la aguja de nuestro medidor saltaría con cada descarga sinoauricular (latido del corazón). Eso sí que es bueno. Por lo tanto, el esquema del Dr. Voll de evaluación preliminar con «puntos de control» no es pertinente ni exacto.

Por ejemplo, si uno se basara en CMP. Intestino grueso, pasaría por alto el estreñimiento inminente todas y cada una de las veces que uno mediría. Si nos basamos en CMP. Vejiga (meridiano) para la exploración de la próstata, se pasaría por alto el PSA elevado y la hipertrofia cada vez.

¡A usted le iría mejor con una bunea historia clínica y un guante de  látex! Con el debido respeto a mi mentor Dr. Reinhold, creo que la presentación de estos puntos de control en 1978 fue prematura y necesita más evaluación.

Conclusiones hasta la fecha

Reinhold Voll nos legó un fabuloso sistema de evaluación de cuidado primario oportuno, y barato. Al día de hoy, en mi consulta de atención primaria, es sobre todo el método más rápido y expeditivo para evaluar rápidamente el estado de salud.

Ya no sacrifico el sueldo de un paciente con perfiles tiroideos, PSA, análisis capilares, pruebas de alergia, etc. a menos que sea absolutamente crítico. Los signos y síntomas, las mediciones del EAV y una pizca de sentido común son suficientes en el 80% de los casos de atención primaria.  El dispositivo que utilizo ha estado en mi escritorio durante casi veinte años sin necesidad de reparación. Incluso he construido un dispositivo portátil con una célula solar que acciona una célula de gel para su uso en el campo que he llevado a muchas partes del mundo para el servicio misionero.

He añadido personalmente docenas de nuevos puntos que sirven de gran utilidad en la práctica. Tales puntos como : Punto Cálculos biliar (fundus, colelitiasis), glucosuria, intolerancia a la lactosa, intolerancia a la lactosa, intolerancia al gluten, insuficiencia renal (BUN elevado), próstata (hipertrofia), disbiosis (colon), SIBO (sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado), HCl estomacal (células parietales), tiroxina, TSH, cortisol, GABA (epilepsia), dopamina, y muchos otros.

Una vez dominados estos puntos, la evaluación suele durar menos de cinco minutos y se entreteje en la entrevista con el paciente. Dicho esto, 4-6 pacientes por hora no presenta dificultades. Mis últimos focos de interés son las diversas alergias alimentarias, entre ellas a marisco, solanáceas, la alergia al cacahuete, la soja, el glutamato monosódico y otras. Por supuesto, la investigación se limita a presentaciones francas con historias conocidas. Por ejemplo, para evaluar alergia al marisco, al látex o al cacahuete, se necesita un paciente con antecedentes conocidos de edema angioneurótico.

Una vez que una tendencia de Caida de indicador se evidencia en un punto desconocido en varios casos conocidos, entonces me vuelvo cómodo de los hallazgos, pero continuo el seguimiento del punto durante años con notas de escritorio. En la situación actual, cuando un paciente se queja de migraña después de comer una bolsa de cacahuetes, y el punto del cacahuete cae, no pasa nada por decirle al paciente que no coma más cacahuetes (¡hasta que se demuestre lo contrario!).

La naturaleza de la bestia

Para los de mente simple, puede ser fácil burlarse de la noción de que hay puntos discretos, grabados en los dermatomas de la piel en el plano de la humanidad. Pero lo cierto es que la mayoría de nosotros tenemos dos globos oculares, cinco dedos en manos y pies, dos orejas, hemisferios izquierdo y derecho (en el mejor de los casos) y un ombligo. La ciencia y la neurología no pueden explicar la súbita aparición de los lóbulos frontales de una raza desviada que de repente fue alejándose de los primates y convirtiéndose en bípedos.

En los diagramas o mapas, los límites de los dermatomas suelen estar claramente definidos, al igual que los puntos de acupuntura. Sin embargo, en la práctica hay cierta superposición de inervación entre dermatomas adyacentes en los pacientes, y los puntos de acupuntura pueden desviarse ligeramente de los puntos de referencia anatómicos conocidos. Por ello es esencial utilizar un medidor de conductancia eléctrica para localizar los puntos activos y en consecuencia medir. Sin embargo, el autor ha comprobado a lo largo de los años en miles de pacientes, estas desviaciones son minúsculas y no tópicas.

Existen puntos de referencia anatómicos como suturas craneales, ángulos y bordes óseos, orígenes e inserciones musculares, y puntos de referencia obvios como la punta de la nariz, el vértice del pabellón auricular, las uniones palpebrales, los ángulos ungueales, las capas dérmicas limítrofes, etc., que hacen que la localización de los puntos sea bastante coherente en todos los grupos, tanto de jóvenes como de ancianos.

Uno sólo puede imaginarse como habría sido cuando el hombre observó por primera vez con sus recién descubiertos lóbulos frontales el titilar de las estrellas, sólo para darse cuenta siglos más tarde de que son relativamente estacionarias, fijas en el cielo, y que no se mueven. Y de hecho, sus ubicaciones en en relación a los orbes planetarios presagian eventos futuros, el crecimiento de los cultivos, el movimiento de las mareas oceánicas, tormentas, fortunas y calamidades. Y de hecho, eso es lo que algunos antiguos observadores hicieron hace mucho tiempo, dándonos la acupuntura, la medicina del sol, la luna y las estrellas. ¿Hemos cerrado el círculo?

Referencias

-McWilliams, C. PUNTOS 2016. Escuela panamericana. 2016.
-Semizzi M, Senna G, Crivellaro M, et al. (junio de 2002). «A double-blind, placebocontrolled study on the diagnostic accuracy of an electrodermal test in allergic allergic subjects». Clin. Exp. Allergy. 32 (6): 928-32. doi:10.1046/j.
-Schuldt, H.: BIOENERGÉTICA EN ACUPUNTURA Y ELECTROACUPUNTURA SEGÚN VOLL. American Journal of Acupuncture, Vol. 6, No. 1, 1978.
-Voll, R.: TOPOGRAPHIC POSITIONS OF THE MEASUREMENT POINTS IN ELECTROACUPUNTURA. Cuatro volúmenes y 1er Suplemento, ML1-Verlag GmbH, D-311 Uelzen, Alemania Occidental.
-Voll, R: VEINTE AÑOS DE DIAGNÓSTICO DE ELECTROACUPUNTURA EN ALEMANIA. A Progress Report. American Journal of Acupuncture, Vol. 3, No. 1, 1975.

Sobre el autor

El profesor Charles McWilliams mantiene una consulta de atención primaria en la isla de Nevis. donde reside desde hace mas de 30 años. La EAV es su principal forma de diagnóstico, aunque también tiene su propio laboratorio para análisis de sangre y orina. Ha impartido y enseñado extensamente sobre EAV, habiendo introducido el sistema en Ecuador, Brasil, Curaçao, México, Hong Kong, Sri Lanka, Colombia y Filipinas. Ha publicado extensivamente en el tema y sigue celebrando un seminario anual en la isla de Nevis para profesionales dedicados. Puede ponerse en contacto con él en: panamint@sisterisles.kn.

Uno de los principales mecanismos que utilizan las células cancerígenas para extenderse y metastizar el cuerpo humano consiste en la destrucción enzimática del tejido conjuntivo adyacente. Los enfoques terapéuticos para controlar este proceso por medio de medicamentos concretos no han tenido éxito y, actualmente, no existen medios disponibles para controlar la metástasis del cáncer. El protocolo de los tratamientos actuales con quimioterapia y radioterapia se centra en la destrucción de las células cancerígenas del cuerpo humano, sin actuar directamente sobre la metástasis. Además, estos tratamientos son tóxicos, no selectivos y están asociados a graves efectos secundarios. La quimioterapia y la radioterapia conllevan el riesgo de desarrollar nuevos focos de cáncer y a través de la destrucción del tejido conjuntivo del cuerpo humano se facilita la extensión del cáncer. Por consiguiente, existe la necesidad de buscar enfoques naturales eficaces y seguros que puedan utilizarse para controlar el proceso de extensión del cáncer en el cuerpo humano.

(IMAGEN)

Para crecer y extenderse a otras partes del cuerpo, las células cancerígenas degradan la matriz extracelular (ECM) por medio de las metaloproteinasas de la matriz (MMPs) y la plasmina, lo que se traduce siempre en una mayor agresividad del tumor. Rath y Pauling (1992) postularon que los nutrientes tales como los aminoácidos, la lisina (aminoácido) y el ácido ascórbico (Vitamina C) pueden actuar como inhibidores naturales de la matriz extracelular (ECM) a través de las metaloproteinasas de la matriz (MMPs) y plasmina, evitando una mayor agresividad del tumor. Rath y Pauling (1992) postularon que nutrientes tales como los aminoácidos, la lisina y el ácido ascórbico podían actuar como inhibidores naturales de la proteólisis de la matriz extracelular y como tales tenían el potencial para controlar el crecimiento y la extensión del tumor. Estos nutrientes pueden ejercer su capacidad antitumoral por medio de una serie de mecanismos, entre los que se encuentra la inhibición de la MMPs y el fortalecimiento del tejido

conjuntivo adyacente a las células cancerígenas (efecto de “encapsulamiento” del tumor).

Además, también hemos estudiado el efecto del galato de epigalocatequina (EGCG), que es un polifenol derivado del té verde (Camelia Sinenesis). El EGCG es conocido por sus propiedades anticancerígenas tal y como se ha demostrado en distintos estudios experimentales y humanos (Mukhtar y Ahmed, 2000, Valvi, Timmerman et al., 1996).

Materiales y Métodos

Las células del cáncer de mama MDA-MB-231, las células del cáncer de colon HCT 116 y la línea de células del melanoma A2058 se obtuvieron del ATCC. Los fibroblastos dérmicos humanos normales se obtuvieron del Gibeo. En los supuestos que no se indican, se emplearon los cultivos

obtenidos del ATCC.

En los estudios de proliferación de las células cancerígenas, cada tratamiento se repitió ocho veces. En los ensayos de invasión, cada tratamiento se llevó a cabo tres o incluso cuatro veces.

Estudios de proliferación de células

En estos estudios 5X10 células de cáncer de pecho se desarrollaron en el medio de Liebovitz con un 10% de suero bovino fetal (FBS) en 24 placas de cultivo. El medio se utilizó como tal (basal) o con complementos designados. Las placas se incubaron en una incubadora con circulación de aire (sin CO2 complementario) durante cuatro días.

Las células del cáncer de colon HCT116 crecieron en un medio McCoy 5A y se mantuvieron en una incubadora con circulación de aire con un 5% de CO2. Al final del período de incubación, se retiraron los medios y las células se lavaron en los pocillos con PBS, tras lo cual se incubaron durante un período de 3 horas con tinte MTT. A cada pocillo se le añadió dimetilsulfóxido (DMSO, 1ml). Las placas con DMSO se mantuvieron a temperatura ambiente durante 15 minutos con una ligera agitación y, a continuación, el OD de la solución de cada pocillo se midió a 550nm. El OD550 de la solución DMSO del pocillo se consideró directamente proporcional al número de células. El OD550 del tratamiento que no  retiraron los medios de los pocillos. Las células de la superficie superior de los separadores se retiraron con cuidado con ayuda de un hisopo de

algodón. Las células que habían penetrado en la membrana Matrigel y se habían trasladado a la superficie inferior del Matrigel se tiñeron con hemacolor (EM Sciences) y se pudieron contar visualmente con el microscopio. Los resultados estaban sujetos al ANOVA y todos los posibles pares se probaron para comprobar su relevancia a p<0,05.

Los medios en distintos estudios se complementaron con ácido ascórbico, prolina, lisina y EGCG en las concentraciones, tal y como se indica en el epígrafe Resultados y Debate.

Zimografía de gelatinasa

La zimografía de gelatinasa se llevó a cabo en gel de poliacrilamida Novex pre-cast del 10% (Invitrogen) con presencia del 0,1% de gelatina. Se cargó el cultivo (20µl) y se llevó a cabo el SDS-PAGE con sistema triglicina-SDS. Después de la electrofóresis, se lavaron los geles con Triton X-100 de 5% durante 30 minutos y se tiñeron. Simultáneamente se desarrollaron los estándares proteínicos y se determinaron los pesos moleculares aproximados.

Resultados y Debate

• Estudio de proliferación de las células cancerígenas

Células del melanoma A2058

La Imagen I muestra el efecto de 10, 20 y 50 µg/ml de EGCG con y sin complementos L, P y AA sobre la proliferación de las células del melanoma. Ni L, P, AA y EGCG tuvieron ningún efecto significativo sobre la proliferación de células a niveles de 10 y 20 µg/ml. Sin embargo, la EGCG a 50 µgm/ml redujo significativamente el número de células al 30%. Se observó un efecto similar con los complementos de L, P y AA.

Imagen 1: Efecto del complemento de Basal con 100 µM de ácido ascórbico (AA), 140 µM de prolina (P), 400 µM de lisina (L) y varios niveles de galato de epigalocatequina (EGCG) en la proliferación celular de las células del melanoma A2058.

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Células del cáncer de mama MDA-MB-231

En estos experimentos, el medio basal se complementó con 0, 10, 20, 50, 100 ó 200 µg/ml de EGCG (Imagen 2). Los resultados muestran que el complemento del medio basal con 50, 100 y 200 µg/ml de EGCG redujo significativamente el número de células hasta 66,1 ± 5,3, 33,6 ± 2 y 29,6 ± 0,8% si se compara con los correspondientes controles sin complementar. Las concentraciones de EGCG en el medio celular hasta 20 µg/ml no tuvieron ningún efecto significativo en la proliferación de las células.

Imagen 2: Efecto del galato de epigalocatequina (EGCG) en la proliferación de las células del cáncer de pecho MDA-MB 231.

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También se estudió el efecto del AA, L, P y de diferentes concentraciones de EGCG en la proliferación de las células cancerígenas. La Imagen 3 muestra que el número de células se redujo de forma no significativa hasta el 86,1 + 1,93% con AA, L y P. Una posterior adición de 20, 50 y 100 µg de EGCG a este compuesto redujo significativamente el número de células hasta 74 ± 5,8, 64,8 ± 1,6 y 22 ± 5% si se compara con el grupo correspondiente de control.

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Imagen 3: Efecto del complemento de Basal con 100 µM de ácido ascórbico (AA), 140 µM de prolina (P), 400 µM de lisina (L) y varios niveles de galato de epigalocatequina (EGCG) en la proliferación celular de las células del cáncer de mama MDA-MB 231.

El objetivo de este estudio consistió en la identificación de la combinación de nutrientes con los efectos antiproliferativos y antiinvasivos más eficaces sobre las células cancerígenas, dejando en segundo lugar la investigación de los mecanismos moleculares implicados. Aquí se pueden postular distintos mecanismos a través de los cuales se puede investigar el efecto inhibidor de los nutrientes implicados.

La actividad de las MMPs puede verse afectada por la lisina a través de mecanismos mediatizados por la plasmina aunque no se excluyen otros mecanismos. Las MMPs son segregadas como pro-enzimas y su activación está parcialmente mediada por la plasmina y su finalización requiere de formas activas de MMP-3. El mecanismo de activación de las distintas MMPs, detallado por Nagase (1997), indica que la MMP-3 también requiere la conversión de plasminógeno a su forma activa, plasmina. El núcleo activo de fijación del plasminógeno dispone de espacios donde se puede añadir específicamente la lisina. Por tanto, la lisina puede interferir con la activación del plasminógeno en plasmina por medio del activador de plasminógeno (Rath y Pauling, 1992), a través de la fijación a las zonas activas del plasminógeno. El ácido tranexámico, una lisina sintética análoga, se ha utilizado para inhibir la proteólisis inducida por plasmina por medio de este mecanismo.

Puesto que la actividad de la plasmina es esencial para inducir distintos tejidos de MMPs, la lisina puede interferir en la conversión del plasminógeno en plasmina y, por tanto, puede inhibir la activación de casi todas las MMPs. Además, se ha demostrado que el EGCG tiene un efecto inhibidor sobre la degradación de la matriz extracelular por medio de la inhibición de la MMP-2 (Demeule et al., 2000).

También es posible frenar la invasión de la matriz de las células del cáncer incrementando la estabilidad y fortaleza del tejido conjuntivo adyacente a las células cancerígenas y permitiendo el “encapsulamiento” del tumor. Esto requiere la optimización de la síntesis y de la estructura de las fibrillas de colágeno, para lo que son esenciales los residuos de hidroxilación de hidroxiprolina y de hidroxilisina en las fibras de colágeno. Es por todos sabido que el ácido ascórbico es fundamental para la hidroxilación de estos aminoácidos. El ácido ascórbico y la lisina L no se producen normalmente en el cuerpo humano; por tanto, los niveles sub-óptimos de estos nutrientes pueden aparecer en episodios patológicos o en dietas insuficientes. A pesar de que la prolina puede sintetizarse a partir de la arginina, su síntesis y/o la hidroxilación puede verse afectada por las condiciones patológicas. Así, se ha demostrado que el contenido de hidroxiprolina del tejido del tumor metastásico es mucho más inferior que el del tejido del tumor no metastásico (Chubainskaia et al., 1989).

Los medicamentos que redujeron la metástasis también incrementaron el contenido de hidroxiprolina de los tejidos (Hubinskaia et al., 1989). Se ha descubierto que el contenido de hidroxiprolina urinaria en pacientes de cáncer es superior que el existente en personas sanas o pacientes sin cáncer (Okazaki et al., 1992) Todos estos descubrimientos revelan efectos adversos de las células cancerígenas sobre el metabolismo de la prolina, así como posibles deficiencias condicionadas de la prolina en pacientes de cáncer.

Se han descubierto bajos niveles de ácido ascórbico en pacientes de cáncer. (Anthony y Schorah, 1982, Nunez et al., 1995, Kurbacher et al., 1996). El ácido ascórbico es muy citotóxico para las líneas de células malignas (Koh et al., 1998, Roomi et al., 1998) y ejerce una acción antimetástica (Liu et al., 2000). Nuestros estudios a partir de los compuestos de ácido ascórbico, prolina y lisina indicaron que dicha combinación ejerce un fuerte efecto antiproliferativo y antimetástico sobre las distintas líneas de células cancerígenas en estudios de cultivo de tejidos. Sin embargo, los efectos descendieron hasta la casi completa inhibición de la proliferación y de la metástasis.

El EGCG, una de las catequinas del extracto del té verde constituye el agente anti-cancerígeno más potente (Valcic et al., 1996, Mukhtr y Ahmed, 2000). Se ha demostrado que posee efectos inhibidores del crecimiento frente a determinadas líneas de células cancerígenas del cuerpo humano. (Ahmad et al., 1997, Liang et al., 1997, Yang et al., 1998). Por tanto, existe una sinergia en las actividades anticancerígenas del compuesto de AA, P y L y EGCG. Por ello, se planteó la hipótesis de que este compuesto junto con el EGCG podría ejercer una actividad sinérgica anticancerígena.

Queda claro por tanto que la combinación de AA, P y L con EGCG posee el potencial necesario para convertirse en una herramienta fundamental en la lucha contra los tres tipos de cáncer investigados en estos estudios. En el caso del cáncer de mama y del melanoma esta ayuda será mayor gracias a la drástica reducción de la metástasis celular. Respecto a las células del cáncer de colon, esta reducción, en términos de proliferación y de metástasis, puede llegar a conseguirse con la aplicación de altos niveles de EGCG.

Comentario

La Industria del bienestar nos ofrece una de las mejores prevenciones al alimentar a las células del cuerpo para evitar estos problemas. Busque beber constantemente té verde que por supuesto contiene el EGCG, además varias otras hierbas medicinales. Busque tomar un buen suplemento que contenga vitamina C y aminoácidos esenciales para ayudar a reforzar la matriz bilógica, razones suficientes para que cualquier médico vea con sus propios ojos los resultados. Nosotros estamos en una campaña de compartir estos conocimientos con la gente porque se necesita que este conocimiento está en manos de todos.

Si le interesa lo que ha leído no deje de asistir a nuestro siguiente entrenamiento médico.

Referencias

Ahmad, N., Feyes, D.K., Nieminen, A.L., Agarwal, R. and Mukhtar, H. (1997). Green tea constituent epigallocatechin-3-gallate and induction of apoptosis and cell cycle arrest in human carcinoma cells J.Natil. Cancer Inst. 89: 1991-1886.

Anthony, H.M. and Schorah, C.J. (1982) Severe hypovitaminosis C in lung-cancer patients: The utilization of vitamin C in surgical repair and lymphocyte related host resistance. Br. J.Cancer 46: 354-367.

Chubinskaia, S.G., Sevastìanova, N.A., Veksler, I.G. and Slutskii, L.I. (1989) Biochemical changes in the connective tissue components of malignant tumors and lungs in mice during metastatic spreading and chemotherapy. Vopr. Med. Kim. 35: 30-34.

Demeule, M., Brossard, M., Pahe, M., Gingras, D. and Beliveau, R. (2000) Matrix metalloproteinase inhibition by green tea catechin. Biochim. Biophys. Acta. 1478: 51-60.

Koh, W.S., Lee, S.J., Lee, H., Park, C., Park, M.H., Kim, W.S., Yoon, S.S., Park, K., Hong, S.S., Chung, M.H. and Park, C.H. (1998) Differntial effects and transport kinetics of ascorbate derivatives in leuckemic cell lines. Anticancer Re. 8: 2487-2493.

Kurbacher, C.M., Wagner, U., Kolster, B., Andreotti, P.E., Krebs, D. and Bruckner, H.W. (1996) Ascorbic acid (vitamin C) improves the antineoplastic activity of doxorubicin, cisplatin and paclitaxel in human breast carcinoma cells in vitro. Cancer. Lett. 103: 183-189

Liang, Y.C., Lin-shiau, S.Y., Chen. C.F. and Lin, K.J. (1997) Suppression of extracellular signals and cell proliferation through EGF receptor binding (-) epigallocatichin gallate in human A43 epidermal carcinoma cells. J. Cell. Bioechem 67: 55-65.

Liu, J.W., Nagao, N., Kageyama, K. and Miwa, N. (2000) Anti-metastatic effect of an antooxidation-resistant and lipophilic ascorbic acid derivative through inhibition of tumor invasion. Anticancer. Res. 20: 113-118.

Muktar, H. And Ahmed, N. (2000). Tea polyphenols: prevention of cancer and optimising health. Am. J. Clin. Nutr. 71: 1698S-1720S. Nagase, H. (1997). Activation mechanisms of matrix metalloproteinases. Bio Chem. 378:51-160.

Nunez, M.C., Ortiz de Apodaca, Y. and Ruiz, A. (1995). Ascorbic acid in the plasma and blood cells of women with breast cancer. The effect of consumption of food with an elevated content of this vitamin. Nutr. Hosp. 10; 368-37

Okazaki, I., Matsuyama, S., Suzuki, F., Maruta, A., Kubochi, K., Yoshino, K., Kobayashi, Y., Abe, O. and Tsuchiya, M. (1992). Endogenous urinary 3-hydroxyproline has 96% specificity and 44% sensitivity for cancer screening. Lab. Clin. Med. 120: 828-830.

Roomi, M.W., House, D., Eckert-Macksic, M., Maksic, Z.B. and Tsao, S.C. (1998). Growth, suppression of malignant leukaemia cell line in vitro by ascorbic acid (vitamin C) and its derivatives. Cancer. Letters.122: 93-99.

Rath, M. and Pauling, L. (1992) Plamin induced proteolysis and role of apoprotein(a), lysine and synthetic lysine analogs. J. Orthomolecular. Medicine. 7:17-23.

Valcic, S., Timmermann, B.N., Alberts, D.S., Wachter, G.A., Krutzsch, M., Wymer, J. and Guillen, M. (1996), Inhibitory effects of six green tea-catechins and caffeine on the growth of four selected human tumor cell lines. Anticancer Drugs 7: 461-468.

Yang, G.Y., Liao, J., Kim, K., Yurkow, E.J. and Yang, C.S. (1998) Inhbition of growth and induction of apoptosis in human cancer cell lines by tea polyphenols. Carcinogenesis.19: 611-616

El té verde parece proteger contra el cáncer afectando una proteína promiscua que los expertos farmacéuticos ya concentran en en su trabajo en drogas anti cáncer, según investigación nueva.

El estudio, por estudiante de PhD Christine Palermo en la Universidad de Rochester el Centro Médico, revela un mecanismo nuevo potencial para explicar el té, y especialmente su acción activa de recintos contra el cáncer.

Mientras muchos estudios sugieren que ese té verde protege a personas contra algunas formas del cáncer, tal como el cáncer de seno e hígado, exactamente cómo hace así ha sido difícil de localizar con toda precisión.

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«Es importante averiguar la fuente de efectos protectores verdes de té», dijo el toxicólogo Thomas UN Gasiewicz, quien trabaja en los efectos perjudiciales de dioxina dirigió el grupo de Rochester a explorar los efectos protectores de té verde.

«Lo que emociona aquí está que un mecanismo completamente nuevo se ha encontrado que eso podría ser muy bien responsable de sus efectos protectores, y eso nos podría ayudar encontramos un recinto que es mucho más poderoso”.

Palermo, Gasiewicz, y Claire Westlake descubrieron que una proteína acompañante conocida como HSP90 es implicado a consultar los efectos protectores del té verde. Otros investigadores han mostrado que muchas células del cáncer tienen un aumento en el nivel de HSP90 comparadas a células sanas, y que cuándo HSP90 se bloquea, los niveles de las proteínas que hacen las células del cáncer crecen gota.

Los fabricantes de la droga trabajan actualmente en maneras de bloquear el HSP90, que es conocido como una proteína promiscua acompañante porque ata a muchas células y receptores diferentes en el cuerpo. Resulta que esos investigadores tratan de duplicar qué té verde hace naturalmente. Gasiewicz dice té que verde quizás module HSP-90 de una manera que investigadores no han visto antes.

Gasiewicz y su grupo han mostrado cómo la dioxina y otras sustancias como el humo de cigarrillo manipulan una molécula mayor de cáncercausando, el receptor de hidrocarburo (AH) de aryl, que juega con frecuencia un papel importante, prenderse a genes que es frecuentemente perjudicial.

Hace dos años el equipo descubrió que AH la actividad es inhibida por una sustancia química encontró en los tés, la llamada epigalocatequingalato o EGCG, ahora se producir y se vende como un suplemento.

Rath realizó el experimentó en tubos de ensayo marcando células con isótopos radioactivos y depositando 2 muestras de células cancerosas en ellos. En uno de los tubos depositó el concentrado de EEGC y micronutrientes mientras en el otro tubo de ensayo no colocó nada. En ambos, ubicó mallas de colágeno y procedió a mirar la actividad del fondo del tubo de ensayo. En el tubo de ensayo con EECG de Té Verde miró que las células cancerosas no habían atravesado la malla de colágeno (metástasis) mientras que en el otro tubo de ensayo si se habían depositado las células cancerosas. es decir, el estudio demostró que el té verde detiene y refuerza las células del colágeno en contra de las enzimas proteolíticas de las células cancerosas.

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«Formamos una hipótesis inicialmente que EGCG trabajaría del mismo modo que otro AH antagonistas, atando directamente a. Fuimos sorprendidos completamente que esto no es el caso,» dijo que Gasiewicz, cuyo trabaja fue financiado por el Instituto Nacional de Ciencias Ambientales de Salud y el Instituto Americano para la Investigación del Cáncer.

En vez de eso, el equipo encontró que EGCG ata a HSP90, una proteína que ayuda otras proteínas permanece estable, sirviendo el mismo papel como una cola en una cometa. Cuándo los dos lazos, HSP90 no se vuelvan más largas en el receptor AH, para la cascada de los acontecimientos que llevarían a la activación de varios genes perjudiciales.

Otro mecanismo potencial para la acción verde de té fue resumido recientemente por un equipo en la Universidad de Wisconsin y Embala la Universidad Occidental de la Reserva en Cleveland, Ohio. El encontró que estos polyfenoles del té verde reducen los niveles del factor del crecimiento -como-insulina1 (IGF-1) en células de tumor de próstata en un modelo de ratón para el cáncer humano de próstata. Los niveles aumentados de IGF-1 se asocia con el riesgo más alto de varios cánceres, tal como próstata, el seno, el pulmón y los dos puntos.

Mientras tanto, los investigadores en la Universidad de Kyushu en Japón informaron el año pasado que EGCG aparece inhibir el tumor el crecimiento de la célula atando a un receptor en células llamó el receptor de 67 kDa de laminin. Una variedad de tumores produce los niveles irregularmente altos de 67 LR, y el receptor es considerado implicado en la extensión de cánceres por el cuerpo.

La historia del Té verde en la China remonta a miles de años de reputación y es muy importante entender que es parte de la cultura occidental, así como el café, la coca o el mate que son plantas propias de otros continentes. La ciencia cada vez descubre cosas interesantes que validan científicamente lo que estos pueblos conocieron por ancestro respecto al té verde, desde su endurecimiento de los dientes y prevención del cáncer, hasta sus funciones antioxidantes, lipolíticas (quema grasa) y depurativas.

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Artículo 5

Curso de Obesología y Bariátrica

Addendum

Dr. Carlos Jaramillo Ponce

La Linfa: Una definición

La linfa es un fluido alcalino que se encuentra en los vasos linfáticos y en los espacios tisulares. Usualmente es un fluido transparente, excepto en los vasos linfáticos y cisterna quili donde es lechoso durante la ingestión de grasas en el intestino. Los constituyentes linfáticos varían considerablemente dependiendo de qué tejido se origina.

La linfa contiene proteínas-albúminas, globulina y fibrinógeno- sales y minerales, urea, creatinina, grasas y glucosa. Los linfocitos son los glóbulos blancos que se forman en los nódulos linfáticos. La linfa se forma en los espacios tisulares por todo el cuerpo y se recoge en los vasos los cuales la llevan centralmente hacia el ducto torácico.

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El sistema de drenaje linfático

En el cuerpo humano,hay tres redes mayores de circulación:

Bioeléctrica: Que consiste de los meridianos de acupuntura China, vasos secundarios y nadis miniaturas. La circulación de Ch’i (energía bioeléctrica) precede y determina el flujo de la linfa y de la sangre. Sin flujo de Ch’i primero, no hay flujo de linfa ni de sangre, según la Medicina China.

Arteriovenosa: (sangre) que funciona dentro de un circuito cerrado de arterias y venas con el corazón como bomba.

Linfático: que es un sistema abierto de drenaje de fluidos con los músculos, respiración pulmonar y con la bio-electricidad como bomba. Prácticamente todos los tejidos son drenados por el sistema linfático.

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La función del sistema linfático es una ruta accesoria por la cual el flujo intersticial que se ha escapado de los capilares fluye de vuelta a la sangre. Este regula el intercambio de fluidos en los espacios celulares. El sistema linfático saca los desechos, restos celulares muertos, proteínas, bacterias y virus fuera de los espacios tisulares. Las proteínas de gran peso molecular como la albúmina y hormonas no pueden ser reabsorbidas por los capilares sanguíneos. Las proteínas y moléculas grandes como las bacterias, deben entrar la ruta linfática. La ruta linfática puede considerarse como ramas de un árbol. El tronco del árbol y ruta de drenaje principal están a lo largo del ducto torácico que se drena dentro de los troncos subclavianos sobre el corazón. Todos los vasos convergen en estos troncos subclavianos de drenaje linfático.

Drenaje linfático

Las glándulas y tejidos del cuerpo excretan productos de desecho como resultado de la actividad metabólica. Todas las manifestaciones vitales dependen de la conversión de alimentos en químicos necesarios para la energía, estructura y función. Nuestro cuerpo es un sistema de fluidos-nutrientes hacia adentro y de desechos y subproductos que salen de él. Como lo habíamos dicho antes, las enfermedades son la expresión de la batalla del organismo en contra de las toxinas, acumuladas por la interrupción de fases de excreción, y su intento para contra-atacar y expelerlas. Durante la fase de interrupción, entonces, es cuando la estasis linfática, cualquier cantidad de parásitos, virus y hongos entran en el campo para complicar los disturbios.

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La limpieza del cuerpo y sus tejidos junto con el drenaje se lo desempeña en gran parte por el sistema linfático. Prácticamente todos los tejidos en el cuerpo están bañados por la linfa. Hay aprox. 12 cuartos de linfa en el cuerpo, comparados a 3 cuartos de plasma sanguíneo. En los espacios celulares, la linfa es la que trae los nutrientes minerales a las células.

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Estasis linfática

El desarrollo de estasis linfática conlleva un desarrollo del proceso de enfermedad. El ciudadano industrializado de hoy está inicialmente inmunológicamente comprometidos desde el nacimiento, y desarrolla una condición pre-mórbida mucho antes de la mayoría de edad. La estasis linfática es una condición que comienza muy temprano, y tan pronto como la condición de sobre-peso se alcanza, la congestión es ya destructiva.

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El autor, ahora, delineará la secuencia que resulta en la estasis linfática y congestión.

1. Cada célula genera y se baña en un fluido eléctrico. La célula es generador eléctrico y electromagnético de bio-electricidad.

La fuerza vital de energía que la menciona extensamente la Filosofía china es extensamente medible eléctricamente. Esta es la energía manipulada en la acupuntura y electroacupresión. La onda del pensamiento es eléctrica. La onda cardíaca es eléctrica.Los vasos linfáticos y músculos

se mueven con impulsos eléctricos.

En esencia el cuerpo humano es un ente bio-eléctrico. Nuestra fuerza y resistencia dependen de las corrientes energéticas que corren a través del cuerpo.

El linfático es un sistema de drenaje unidireccional que se origina en las redes capilares que tributan a los capilares linfáticos mayores. Los vasos capilares originadores son conocidos como la bomba capilar.

Los capilares linfáticos contienen fibras contráctiles llamadas fibras mioendoteliales. Bajo condiciones normales, estos tubos delgados se contraen a sí mismos varias veces por minuto. Con cada contracción, el flujo linfático se bombea a través de la 1era glándula linfática dentro de un vaso linfático colector. Esto crea una leve succión dentro del capilar linfático y permite que más flujo intersticial fluya dentro de la red de drenaje linfática de tejido circundante, la fuerza contráctil de las fibras mioendoteliales requieren una adecuada energía bio-eléctrica.

Los vasos linfáticos, hacia los cuales drenan los capilares linfáticos, tienen paredes llanas musculares similares a las venas. Estas también tienen válvulas de una sola vía más numerosas que las venas para permitir que la linfa fluya en una sola dirección. La linfa se propele por la acción del masaje de los músculos esqueléticos. Cada vez que el vaso linfático es contraído por presión de cualquier fuente, incluyendo el masaje, el músculo liso de los vasos linfáticos se contrae y se aplasta el flujo hacia adelante. Todas las contracciones musculares requieren bio-electricidad.

2.-El desarrollo de la enfermedad crónica comienza con una deficiencia de energía bio-eléctrica.

El Dr. Max Gerson en su libro “una terapia del cáncer” dice lo siguiente:

“Los hallazgos de laboratorio revelan que, en las enfermedades crónicas, el sodio y el calcio, ambos negativamente cargados, invaden a los órganos positivamente cargados; al mismo tiempo, el Potasio (K) se pierde de estos órganos, abriendo la puerta para transformaciones metabólicas posteriores negativas. Aquí comienza la enfermedad, pero no el síntoma”

Las células del cuerpo generan energía eléctrica por la combustión de glucosa en una serie de ácidos. La cascada de generación de ácidos se la llama “ciclo del ácido cítrico”. Para mantener funcionando al ciclo del ácido cítrico, las células deben tener oxígeno para convertir la glucosa en energía. Y el interior de la célula debe permanecer alto en Potasio y bajo en sodio. La invasión de sodio como parte de la estasis linfática, inicia el proceso de enfermedad crónica.

3.- La sustancia principal que interfiere con la oxigenación celular y la estabilidad intercelular sodio/potasio es proteínas de plasma atrapadas en los fluidos intersticiales.

El Dr. Guyton en su “Texto de Fisiología Médica”, afirma lo siguiente: “Veremos que la remoción de proteínas de los espacios intersticiales por nuestro sistema linfático es una función absolutamente esencial sin la cual moriríamos en 24 horas”.

Las sustancias principales que puede interferir con el proceso de irrigación tisular donde las células reciben oxígeno y nutrientes, son las proteínas que conforman el plasma sanguíneo. Las proteínas sanguíneas atrapadas atraen exceso de sodio y sacarán agua del torrente sanguíneo mediante fuerza osmótica. El exceso de sodio en los fluidos intersticiales estropeará el delicado balance sodio-potasio causando una pérdida de energía. Esta hinchazón intercelular también interfiere con la oxigenación.

Con esto puede entenderse por qué los vegetarianos muestran generalmente mejor salud con cuerpos más delgados y presentan índices significativamente reducidos de propensión al cáncer y enfermedades cardíacas. La sobrecarga de proteínas propende a la estasis linfática y a la obesidad. La sobrecarga de proteínas también conlleva la putrefacción intestinal y des fermentación. Esto ocasiona que las toxinas putrescentes entren en el torrente sanguíneo y linfático, sobrecargando, por lo demás los sistemas de defensa del cuerpo.

4.-Cuando los campos energéticos alrededor de las células se reducen, las proteínas se amasijarán, solo la ELECTRICIDAD disipará las proteínas amasijadas.

La cascada posterior de congestión linfática ocurre cuando la energía bioeléctrica del cuerpo declina, las proteínas tanto como los glóbulos rojos se amasijarán. Estas proteínas atrapadas y amasijadas extraerán el exceso de fluido y de sodio, que dañan posteriormente al cuerpo.

Los fluidos corporales siguen a las proteínas sanguíneas. Si estas se atrapan, producen presión de fluidos en los espacios alrededor de las células. Esto produce hinchazón y embotamiento. Si continúa por largos períodos, también incrementará la presión en el torrente sanguíneo. El resultado se llama hipertensión.

En Alemania se descubrió hace tiempo que la electricidad disipa las proteínas amasijadas. La electroacupresión y el masaje electrónicamente asistido incrementa la energía en los tejidos locales, permitiendo que las proteínas atrapadas se dispersen y entren en las rutas linfáticas. De este aspecto solo, es ahora lógico el entender por qué el masaje electrónicamente asistido es superior al masaje manual.

5.-Con estasis linfática resultante, las toxinas se depositan en el tejido conectivo del cuerpo resultando en toxicosis.

Los tejidos conectivos están superpuestos entre las células primarias del cuerpo (parénquima) y la circulación sanguínea. El flujo de plasma sanguíneo fluye a través de la pared endotelial de los capilares, pasa por la membrana basal y penetra las células. Como fue definido por el Prof. Hauss (Alemania) el designó que el tejido conectivo debe ser penetrado antes de que entre en las células, como una “sección de tránsito”. Después, los vasos linfáticos empiezan, los cuales aseguran el drenaje del tejido conectivo. Es en este lugar de tejido conectivo y puentes intercelulares que la reacción llamada inflamación sucede.

En estado saludable, este tejido conectivo no está cargado de toxinas. De la misma manera, la deposición de las toxinas perturba este campo, conduciendo una variedad de condiciones llamada enfermedad. Aquello que ha sido llamado “sustancia mucosa Mesenquimal” (Reckeweck) es notorio. Los tendones y bandas humanos, son remplazadas con cartílago baboso. Los fluidos normales que bañan a las células se trasforman desde una sustancia clara soluble en un estado más gelatinoso. Este estado gelatinoso atora a los linfáticos.

La gente que consume una gran cantidad de proteínas animales, especialmente chancho, ingieren grandes cantidades de azufre, reconocible por el sulfuro de hidrógeno (huevos podridos) que aparece en las heces. El Prof. Bier halló que mientras más azufre contenga un cartílago, más débil y dañable éste es. La consecuencia se la conoce como artrosis.

6.- La deposición de grasa por el consumo de carnes, puerco, lácteos y grasas hidrogenadas sobrecargan el ducto torácico, deteniendo el drenaje linfático.

La digestión de grasa sucede en el intestino delgado. Entre el 80 y 90% de las grasas digeridas entre en el sistema linfático a través del ducto torácico. Las comidas grasosas y mantecosas obviamente atascan el sistema linfático. Adicionalmente, las deposiciones de grasas hinchan los

almacenamientos de grasa produciendo celulitis y complicación ulterior.

Celulitis

Originalmente un término francés que se relaciona a un saco o paquete celular de tejido graso que atrapa materia de desecho tóxico y fluidos. Esto resulta en la apariencia desigual, esponjosa, turgente como de queso cottage en los muslos, nalgas y hasta en los brazos. Su apariencia se empeora con el exceso de peso; como consecuencia de lo cual se forma un engrosamiento del tejido conectivo que yace bajo la piel, sobre y alrededor de las capas de grasa. Este hipercrecimiento celular forma sacos gelatinosos que dan una apariencia cutánea abultada que se la conoce comúnmente como celulitis.

La celulitis se acumula debido principalmente a la carencia de ejercicio y a la ingestión de comidas grasas en exceso. La falta de ejercicio y de masaje devienen en una pérdida de flujo sanguíneo subdermal. La celulitis generalmente escoge estas áreas que tienen pobre circulación para comenzar, y cuando ya se ha formado las toxinas y los fluidos inhiben la circulación incluso más aún. Esto destruye los tejidos conectivos debajo de la piel, enferma a la persona, le cambia el carácter y causa esa figura abultada.

Muchos médicos han discutido que la celulitis solo es acumulación grasa, pero el hecho de que mujeres delgadas, artistas y bailarinas también sufren de celulitis, con lo cual queda desechada la interpretación simplista. Como todos tienen algo que ofrecer para tratarla, debemos comprender en profundidad que implica la celulitis.

Histología de la celulitis

La Anatomía femenina contribuye a la formación de celulitis. Si usted ve un corte seccional de la piel, podría ver que la celulitis es como un colchón con botones encima de ella. las células grasas se ubican perpendicularmente debajo de la piel. Todo lo que una mujer requiere para formar celulitis simplemente es estar sobre su peso. Los hombres no desarrollan celulitis excepto en su estómago porque las fibras corren en ángulo con la piel. Donde las fibras se pegan a la piel es donde uno tiene el efecto de gordura. Se cree que la presencia de estas fibras subcutáneas es ampliamente determinada por la herencia.

(IMAGEN)

Estos diagramas muestran una visión simplificada de las diferencias en grasa cutánea y subcutánea en el muslo de un varón y una mujer (izquierda). El tejido graso de la mujer es más lleno y está pegado a la subdermis suprayacente. Cada punto de unión es como un botón. Cuando los compartimientos de grasa se impactan, como en la obesidad, aparecen dobleces y arrugas en el fenómeno antes descrito de “apariencia de colchón”. En los varones, como las células grasas son menos numerosas y están dispuestas en un patrón apanalado que es horizontal. Las fibras de tejido conectivo corren en ángulo a la piel, reduciendo el efecto de halado. Algunos varones si tienen celulitis en el vientre donde las fibras corren más verticalmente.

Todas las porciones de la piel están provistas con un sistema de canales linfáticos que ayudan en el proceso de absorción. La linfa retorna lentamente al corium a través de las depresiones interpapilares de la epidermis por medio de diminutas aberturas, o a través de diminutos conductos de sudor que emergen en estos puntos. Espacios de jugos similares a aquellos de la epidermis existen en los folículos pilosos, en las glándulas sebáceas y ducto de las glándulas sudoríparas y forman como una cubierta por donde el tejido conectivo se abulta, los músculos oblicuos y las células grasas. El pasaje de linfa de los espacios de las glándulas sudoríparas y el tejido graso es por medio de lenta filtración hacia los vasos linfáticos colindantes o venas cercanas. Esta posición anatómica facilita la formación de grasa subcutánea. Ningún vaso linfático se encuentra en tejido graso o en tejido subcutáneo libre de grasa; de hecho, los vasos linfáticos propiamente son pocos y comúnmente meros apéndices de los vasos sanguíneos.

El gran contribuyente a la acumulación de celulitis es la deposición de grasa. Este tejido de masa adiposa puede agrandarse en dos maneras:

a) Hipertrofia, donde las células grasas crecen en tamaño;

b) Hiperplasia, donde las células grasas crecen en número.

La obesidad se caracteriza por un exceso de grasa corporal. El exceso de grasa corporal viene de la sobrealimentación, especialmente de comidas incorrectas. Con el aumento de peso, usted siempre está incrementando su capacidad de almacenamiento por el incremento del número y tamaño de las células grasas. Simplemente dicho, al comer más de lo necesario que el cuerpo requiere en aquel momento. Al madurar las células grasas, una cascada de hormonas y enzimas inician el reclutamiento adiposo. estas células, llamadas precursores adiposos, se conectan a frase de crecimiento.

Para que decrezca el tejido adiposo, usted necesita estar en estado de balance energético negativo, comiendo menos calorías de las que se gastan. Como resultado, el tamaño de las células grasas decrece. Mientras la célula grasa vacía sus gotas, se encoge y queda latente. Estas células grasas nunca desaparecen. Estas siempre mantendrán su potencial para hincharse una vez más debido a indiscreciones alimenticias. Una vez que la persona está gorda siempre será susceptible de engordarse de nuevo.

Las células grasas hinchadas amplifican la apariencia de celulitis.

El segundo contribuyente a la celulitis es la retención de fluidos. El edema local es parte del complejo de estasis linfática. En las etapas iniciales esto se ve como “abultamiento” de la piel, los dedos son esponjosos, la persona aparece embotada. La persona es sujeta a enfermedades catarrales como corizas, gripes frecuentes, amigdalitis, etc. En las etapas finales de retención de fluidos, aparecen el edema, hipertensión y retención urinaria.

No solo estos flujos retenidos causan hinchazón visible de los muslos, caderas, barriga y nalgas, sino que estiran las fibras de elastina y colágeno. Con la edad, las fibras de colágeno comienzan a endurecerse y pierden su sensibilidad. La falta de firmeza de la piel se apeora con la retención de fluidos. Las fibras unidas a la piel se estiran, dando a la piel esa figura abultada.

Otro factor contribuyente para la acumulación de celulitis y a la obesidad es la insuficiencia tiroidea o adrenal. La insuficiencia suprarrenal deviene en fatiga prematura, Hipoglicemia y deficiente respuesta curativa. Estos tipos son apáticos, vagos y les disgusta el ejercicio.

La insuficiencia tiroides fue extensamente estudiada por Dr. Broda Barnes en sus estudios de envejecimiento prematuro, artritis y enfermedad cardíaca. La insuficiencia tiroidea está generalmente asociada con el síndrome de fatiga suprarrenal. La insuficiencia tiroidea se revela fácilmente tomando la temperatura axilar en la mañana, en cuyo caso, la lectura es baja. Extractos tiroideos, Tiroidinum homeopatizado y suplementos de Iodo son algunos de los tratamientos para la deficiencia de Tiroides.

Un quinto factor coadyuvante es la insuficiencia digestiva. Comúnmente desapercibido, pero las enzimas pancreáticas y la bilis circulan en la sangre tanto como en los intestinos. La bilis de mala calidad circulatoria impide la movilización de la grasa. Las sales biliares han sido usadas en el pasado para el tratamiento de la obesidad. Las enzimas pancreáticas ayudan también a desdoblar la grasa y fermentos y son extensamente usadas en el tratamiento de enfermedades crónicas en Europa. Para ayudar a la digestión recomendamos DiBasic Catalyst Solution

Finalmente, la toxemia intestinal de un colon sobrecargado, con putrefacción resultante, impedirá la pérdida de peso y la detoxificación. Mientras los tejidos grasos se desdoblan, muchas toxinas se descargan en la sangre. Los intestinos y los linfáticos deben estar abiertos para evitar las crisis curativas. Los síntomas no son necesariamente dañinos, pero no ganan la satisfacción del cliente. También impiden el proceso curativo del que otros órganos pueden estar beneficiándose (riñones, hígado, piel, etc.).

Entonces, los órganos depurativos, especialmente el hígado, la piel y riñones deben ser estimulados y funcionales. Las vitaminas, los baños calientes y diuréticos herbales asisten en los programas de reducción de peso. Estos serán descritos en la parte de procedimiento de este manual y durante su entrenamiento práctico.

Algunos tratamientos innovadores de la obesidad, aunque comúnmente desconocidos.

Hoy, la obesidad es la enfermedad #1 en el mundo. Como no la tomamos en cuenta como parte de nuestra vida diaria, era la enfermedad que afectaba solo a los ricachones en la Europa del siglo dieciocho. Estos europeos opulentos tenían acceso a la caña de azúcar que crecía en las

Indias Occidentales, al café de Sudamérica, al “pan blanco” que era considerado puro comparado con el pan moreno que se vendía a los campesinos.

Alrededor de los 1800s hubo una revolución en las industrias molineras, se introdujo el molino de acero. Esto permitió los panificadores producir harina blanca casi pura, a bajo costo y de alta calidad. Esto a su vez permitió a los campesinos comunes acceder a la harina refinada. También resolvió uno de los principales problemas económicos, el comercio de la harina blanca: esta tenía tan pocos nutrientes que ni los bichos se la comían.

Por este mismo tiempo, cuando se empezó a sacar la fibra y los nutrientes de los farináceos, el consumo de azúcar comenzó a crecer. En 1815 el inglés promedio consumía 10lb de azúcar por año. En 1965 estaba tomando un promedio de 120lb al año. Al pasar el tiempo, la dieta occidentalizado a incluido varias formas de azúcar, en varias formas combinadas con productos de harina blanca como pan, cereales, donuts, pasteles, pies, galletas, papas instantáneas y arroz blanco.

Una dolorosa revisión de los registros médicos y de evidencias en docenas de países en el mundo confirman la premisa básica: Mientras el monto de integralidad decrece en la dieta, la incidencia de enfermedad cardiovascular, Cáncer de colon y obesidad aumenta en proporción directa. La dieta moderna baja en fibras directamente contribuye a enfermedad y muerte prematura. Cuando los individuos de alimentación rica en fibras cambian a las dietas de baja integralidad, gradualmente sucumben a la obesidad. En Europa antes de los 1800, solo los ricos podían pagar el ser gordos.

La obesidad es rara en vegetarianos estrictos. Los asiáticos y africanos rurales pueden comer hasta 3000 calorías al día, pero como su dieta de vegetarianos es alta en productos integrales casi nunca tienen sobrepeso.

Beneficios de la dieta simple alta en fibras

Sin contar con lo que varios estudios puedan decir, o de lo que la gente con sobrepeso crea, aquellos que comen normalmente comen menos que aquellos que tienen sobrepeso. Varias observaciones detalladas y sofisticadas por los últimos diez años de individuos obesos demuestran que ellos tienen hábitos alimenticios completamente diferentes de los de aquellos que no tienen problema en mantener su peso normal Aquellos que tienden a subir de peso tienen una “respuesta de satisfacción” demorada. Esto es, ellos consumen más cantidades de comida antes de sentirse saciados llenos.

Aquellos con sobrepeso tienden a masticar su comida insuficientemente, rápidamente y tienen un gusto por cosas demasiado dulces y grasas. Para aquellos, una dieta altamente integral es ideal por las siguientes razones:

1.- La comida de alta fibra es más difícil de comer, toma más tiempo, permitiéndole uno alcanzar el punto de satisfacción antes de sobrealimentarse.

2.- Los artículos altos en fibra requieren más masticación, por eso se mezclan mejor con los jugos salivales. La mejor digestión contrarresta la des fermentación intestinal.

3.- Una cantidad abundante de fibra en el colon incentiva la producción de lactobacilos y otros microorganismos beneficiosos.

4.- Se ha establecido muy bien que las deposiciones de altas fibras contienen más cantidades de grasas. Esto ayuda a excretar las grasas biliares durante el programa de celulitis jade.

Adelgazando los fluidos corporales

Para movilizar las grasas, quemarlas o pasarlas en las heces fecales por el hígado y vesícula, debe circular la linfa muy bien. Cuando los fluidos están gruesos, el contenido de proteína de la linfa es muy alto, y el fluido intersticial muy gordo, la pérdida de peso no puede ser lograda, sino que

más bien se bloquea.

El término médico japonés para esta condición se llama shubuken, no tiene una traducción explícita ya que se refiere a una condición no a una enfermedad en particular. Esencialmente se cree que shubuken se debe a intestino delgado impactado. Es un estreñimiento del intestino delgado debido a una escoria indigesta por “sobrealimentación”. Recuerde que más del 90% de la grasa se digiere y pasa al ducto linfático torácico. En esta condición la putrefacción se hace rampante y la digestión de vitaminas y cereales se reduce.

Shubuken deprime la energía vital. Es muy evidente en el estreñimiento, pero también evidente cuando las deposiciones son café oscuras. La gente que toma bocaditos constantemente entre comidas, no les gusta el agua, no pueden saltarse una comida, sufren de shubuken.

El tratamiento del Shubuken es vinagre de arroz japonés. La medicina tradicional describe condiciones similares y prescribe vinagre de cidra. Los vinagres ácidos alivianan los fluidos del cuerpo. Hasta los flujos orgánicos hallados en jugos de frutas adelgazan los fluidos del cuerpo, por eso en el pasado hemos visto programas de reducción de peso usando jugos de toronjas, vinagre de cidra y kelp, la “dieta del vino”, etc.

Los chefs japoneses algunas veces admitirán que la razón de tener físicos delgados y piel flexible se debe al monto de vinagre de arroz que toman. El vinagre es muy alto en potasio y trazas minerales. Promueve el crecimiento capilar. Mantiene un adecuado pH corporal. Evita la artrerioesclerosis y la formación de venas varicosas.

Un famoso médico japonés tiene tres respuestas básicas para la baja de peso, la energía y le mejor salud:

1.- El vinagre de arroz japonés: primero una onza, dos veces al día en estómago vacío. Para el obeso hay que tomar hasta 1/2 taza dos veces al día. Escoja un vinagre de arroz liviano en una tienda oriental. hay vinagres medicados también para la baja de peso, pero son difíciles de obtener.

2.- Una dieta alta en vegetales marítimos, pescado y no carne o lácteos.

3.- Hierbas chinas para té que refuerzan y limpien el cuerpo, disponibles en tiendas orientales. Experimente usted mismo con vinagres antes de prescribirlos a sus clientes. El vinagre de manzana cidra es más gustoso con agua. También se lo vende con plantas medicinales, por ejemplo, tarragón, en almacenes de gourmets o delicatesen. El beberlo en la mañana es bueno para tomarle gusto, es como un tónico refrescante. Recuerde café y vinagre no se mezclan. Una toma de vinagre reduce el apetito.

1.-Falta de combustible biológico en la mitocondria: Las enfermedades coronarias, por ejemplo, son causadas principalmente por un aporte insuficiente de combustible biológico a las células cardíacas en forma de vitaminas y otros nutrientes. Estos nutrimentos se necesitan se necesitan para a la conversión del alimento en combustible celular (energía), lo cual es usado por la célula en muchas reacciones metabólicas. Otro ejemplo es la falla cardíaca, lo cual es causado, la cual es causada por una falta de biofluido en las células del músculo cardíaco. Con una baja producción energética la función de bombeo del corazón se desestabiliza, causando problemas de la respiración (apnea) y acumulación de fluidos en el cuerpo. Generalmente, al aporte vitamínico y otros combustibles corregirán el desarreglo del latido cardíaco.

2.- Enfermedades causadas por un problema en el programa metabólico de las células: la 2da más grande causa de enfermedades es un error en el software metabólico del centro de control de la célula, el núcleo. Como un virus de computador que daña las funciones normales de un computador, las células pueden caer bajo el control de un programa de una enfermedad. Los programas más importantes en este grupo son las enfermedades infecciosas (como las virales) y el cáncer. Esta programación errónea conducirá a una enfermedad solo cuando 3 precondiciones se den:

a) Error de programación que da como resultado una multiplicación celular;

b) Error de programación da como resultado un desarreglo de la organización del tejido conectivo circundante que permite que las células enfermas se diseminen;

c) falta de suficiente energía eléctrica tisular.

Cómo las células se mueven en el cuerpo

Si queremos entender cómo la enfermedad se disemina en el cuerpo debemos entender cómo se mueven las células en el cuerpo; esto es fácil de entender en el caso de los glóbulos rojos y blancos: son transportados en la sangre. Pero es más difícil entender cómo las células que componen otros órganos pueden moverse por medio de un tejido conectivo fuerte que las rodea. Pero esto ocurre sorprendentemente cada segundo del cuerpo. Para moverse por medio del cuerpo una célula tiene que ser capaz de disolver temporalmente el tejido circundante-el colágeno y las fibras elásticas-para que pueda pasar. para esto la célula usa enzimas que puedan temporalmente digerir y debilitar los tejidos conectivos que las rodean. Todas las enzimas son proteínas que son producidas por las células mismas y luego secretadas. Con el fin de activarse, muchas enzimas se unen a otras moléculas, así como los oligoelementos, que cambian su estructura e inducen sus actividades. La migración celular a través del tejido requiere que las células secreten enzimas que rompan el colágeno. Por eso es que estas moléculas se conocen como “enzimas colágeno-líticas”. Además, la célula necesita secretar activadores – moléculas que pueden vitalizar a enzimas latentes o durmientes que estén fuera de las células, permitiéndoles digerirlas y aflojar las moléculas de colágeno circundantes.

Colagenolíticas

En la gente saludable este proceso de disolución del colágeno toma lugar o sucede en momentos bien definidos y controlados, pero este es el mecanismo que las células cancerosas usan para reproducirse y tomar todo el cuerpo (metástasis). Los virus usan este mismo sistema para diseminarse por todo el cuerpo.

Por ejemplo, en la ovulación femenina, cada mes una nueva célula (óvulo) es liberada del ovario gracias a los agentes disolutores del colágeno por parte del óvulo maduro que secreta factores

disolventes que rompe la pared ovárica y eclosiona; pero este mecanismo debe dejar salir solo

una célula. Por eso es muy necesario que este mecanismo se mantenga en balance, ya que una

vez que sale el óvulo aparecen enzimas bloqueadoras que cierran el paso. Cuatro semanas más tarde el proceso se repite de nuevo.

¿Pero qué pasaría si el cuerpo no tiene con qué fabricar estas enzimas o el colágeno?

¿O qué pasaría si las células del cuerpo no podrían dividirse (mitosis) para después moverse? Por ejemplo, las células de la mucosa gástrica estomacal se demoran entre 5 y 10 días para regenerarse (Guyton); las del hígado aproximadamente 3 semanas, las de la piel 30 días, las óseas 90 días, etc. La respuesta es sencilla, el cuerpo envejece o no se repara, en definitiva, las células no se mueven.

Nuestro punto de vista es que si las células tienen los suficientes elementos (114) éstas pueden

producir las enzimas, cofactores, transmisores, etc. que se necesitan todos los días. En estudios

de varios laboratorios independientes se ha demostrado la combinación de nutrientes es capaz

de detener células cancerosas de invadir la matriz de colágeno del cuerpo (M.Rath Lab Inc.).

Existen varios otros estudios que validan el uso de ciertos fitonutrientes y vitaminas como la de la vitamina C, el té verde, la N-acetil-cisteína y demás.

Fitonutrientes estudiados en actividad cancerosa

Recientes investigaciones confirman que los siguientes nutrimentos son inhibidores efectivos de

la invasión de varios tipos de células cancerosas a través de colágeno y otros tejidos conectivos

EPIGALACTOCATEQUIN GALLATO (EGCG) o epigalactocatequina es un importante compuesto polifenólico del té verde. Los polifenoles del Té verde como el EGCG ejercen propiedades anti-mutágenas, antiproliferativas y antineoplásicas. Además, la EGCG es un antioxidante poderoso capaz de neutralizar los radicales libres y evitar daño célula.

La EGCG también estimula los sistemas de detoxificación a través de la inducción selectiva y la

modificación de la fase I y II de los sistemas metabólicos.

Vitamina C

En su forma lípida soluble, ascorbyl palmitato, se ha mostrado efectiva en la eliminar células anormales en el cuerpo mientras protege las buenas. La Vitamina C no se la produce por el cuerpo y forma parte activa en la síntesis del colágeno. Necesitamos aproximadamente de 1-3 gr al día como mínimo para tener protección celular.

Selenio

Es un componente importante del sistema de defensa del cuerpo y también ha mostrado proteger a las células expuestas a estas toxinas. Como es un compuesto anti-cáncer, el selenio suprime la proliferación de tumores y los estadios tempranos de la progresión tumoral a través

de la inhibición de las enzimas angiogénicas.

N-acetyl-cisteína (NAC)

Es un antioxidante poderoso, y es esencial en la producción de glutatión, otro antioxidante poderoso. NAC ha demostrado bloquear el potencial metastásico de las lineas de cancer a nivel

celular mediante la inhibición de enzimas que ayudan a la vascularización tumoral.

Arginina

Es un aminoácido condicional que se hace necesario bajo condiciones de estrés, daño o enfermedad. La arginina funciona para reforzar el sistema inmune e inhibir la replicación celular de tumores. Las concentraciones más altas de arginina se encuentran en el tejido conectivo. Es

precursor del OXIDO NITRICO, un gas o molécula señal que es producido en el endotelio de vasos y arterias y activa todos los procesos enzimáticos cardiovasculares. Una nutrición completa y un mejor estilo de vida, te lo mereces ¡Tú!

Disolución del Colágeno en el Cáncer

Disolución del Colágeno en Inflamación Crónica

El Colágeno

El colágeno es una molécula proteica que forma fibras, las fibras colágenas. Estas se encuentran en todos los organismos pluricelulares. Es el componente más abundante de la piel y de los huesos, cubriendo un 25% de la masa total de proteínas en los mamíferos.

Las fibras colágenas son flexibles, pero ofrecen gran resistencia a la tracción. El punto de ruptura de las fibras colágenas de los tendones humanos se alcanza con una fuerza de varios cientos de

kilogramos por centímetro cuadrado. A esta tensión solamente se han alargado un pequeño

porcentaje de su longitud original.

Cuando el colágeno se desnaturaliza por ebullición y se deja enfriar, manteniéndolo en una solución acuosa, se convierte en una sustancia bien conocida, la gelatina.

El colágeno se origina por una proteína precursora (monómero) llamada tropocolágeno que mide alrededor de 300 nanómetros de largo y 1,4nm de diámetro. El tropocolágeno está formado por tres cadenas polipeptídicas llamadas cadenas alfa (no hélices alfa). Cada cadena α está constituida por un polipéptido, formado por una repetición en tándem de tres aminoácidos siendo muy ricas en prolina o hidroxiprolina y glicina, las cuales son fundamentales en la formación de la superhélice.

Función

Las fibras de colágeno forman estructuras que resisten las fuerzas de tracción. Su diámetro en los diferentes tejidos es muy variable y su organización también; en la piel de los mamíferos están organizadas como cestos de mimbre, lo que permite la oposición a las tracciones ejercidas desde múltiples direcciones. En los tendones lo están en haces paralelos que se alinean a lo largo del eje principal de tracción. En el tejido óseo adulto y en la córnea se disponen en láminas delgadas y superpuestas paralelas una a otra, pero formando un ángulo recto con las capas adyacentes.

Las células interactúan con la matriz extracelular tanto mecánica como químicamente, lo que

produce notables efectos sobre la arquitectura tisular. Así, distintas fuerzas actúan sobre las fibrillas de colágeno que se han secretado, ejerciendo tracciones y desplazamientos sobre ellas, lo que provoca su compactación y su estiramiento.

El colágeno en lugar de ser una proteína única, se considera una familia de moléculas estrechamente relacionadas, pero genéticamente distintas. Se describen varios tipos de colágeno:

Colágeno tipo I: Se encuentra abundantemente en la dermis, el hueso, el tendón y la córnea. Sus subunidades mayores están constituidas por cadenas alfa de dos tipos, que difieren ligeramente en su composición de aminoácidos y en su secuencia. Es sintetizado por fibroblastos, condroblastos y osteoblastos. Su función principal es la de resistencia al estiramiento.

Colágeno tipo II: Se encuentra sobre todo en el cartílago, pero también se presenta en la córnea embrionaria y en la notocorda, en el núcleo pulposo y en el humor vítreo del ojo. Es sintetizado por el condroblasto. Su función principal es la resistencia a la presión intermitente.

Colágeno tipo III: Abunda en el tejido conjuntivo laxo, en las paredes de los vasos sanguíneos, la dermis de la piel y el estroma de varias glándulas. Es sintetizado por las células del músculo liso, fibroblastos, glía. Su función es la de sostén de los órganos expandibles.

Colágeno tipo IV: Es el colágeno que forma la lámina basal que subyace a los epitelios. Es sintetizado por las células epiteliales y endoteliales. Su función principal es la de sostén y filtración.

Colágeno tipo V: Presente en la mayoría del tejido intersticial. Se asocia con el tipo I.

Colágeno tipo VI: Presente en la mayoría del tejido intersticial. Sirve de anclaje de las células en su entorno. Se asocia con el tipo I.

Colágeno tipo VII: Se encuentra en la lámina basal.

Colágeno tipo VIII: Presente en algunas células endoteliales.

Colágeno tipo IX: Se encuentra en el cartílago articular maduro. Interactúa con el tipo II.

Colágeno tipo X: Presente en cartílago hipertrófico y mineralizado.

Colágeno tipo XI: Se encuentra en el cartílago. Interactúa con los tipos II y IX.

Colágeno tipo XII: Presente en tejidos sometidos a altas tensiones, como los tendones y ligamentos. Interactúa con los tipos I y III.

Colágeno tipo XIII: Es ampliamente encontrado como una proteína asociada a la membrana celular. Interactúa con los tipos I y III.

Nutrición para el tejido conectivo

¿Sabía que el colágeno suma aproximadamente un tercio de todas las proteínas que componen el cuerpo humano? El colágeno es el principal elemento del tejido conectivo que compone nuestra sangre, huesos, cartílago y piel. La producción óptima de colágeno dentro del cuerpo no puede ocurrir si faltan elementos nutritivos esenciales tales como la vitamina C, lisina y prolina*. El organismo humano no puede sintetizar la vitamina C y la lisina; por ende, estos nutrientes tienen que provenir de la alimentación. Recuerde el cuerpo humano necesita 114 elementos nutricionales TODOS LOS DÍAS.

La vitamina C es esencial para que las células del cuerpo produzcan cantidades suficientes y adecuadamente estructuradas de fibras de colágeno.

Entre todos los aminoácidos que componen las fibras de colágeno, la L-lisina y la L-prolina son muy importantes. Estos aminoácidos abundan en el colágeno y son esenciales para una función biológica óptima. Durante la formación del colágeno la lisina y la prolina pasan a través de un proceso de hidroxilación biológica y tienden puentes que enlazan y alinean las fibras de colágeno como es debido. La lisina es un aminoácido esencial y solo puede ingerirse de fuentes alimenticias.

EL MECANISMO DE DISOLUCIÓN DEL COLÁGENO JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LAS ENFERMEDADES

Sin disolver los tejidos conectivos alrededor de los órganos se convierten en barreras protectoras, en contra de virus y bacterias, que no pueden diseminar la enfermedad. A diferencia de otras células, que contienen un software metabólico (en el núcleo) y su hardware (sistema de producción de proteína y otras moléculas metabólicas), un virus consiste solo del software (información genética). Para reproducirse se multiplica dentro de una célula anfitriona usando el hardware de las células. En el caso de un virus de la gripe, por ejemplo, la célula anfitriona puede ser una célula de la membrana mucosa de la nariz, garganta o pulmones. Tan pronto como el virus ha entrado a la célula, la incorpora con su información genética al núcleo y así el virus se aprovecha de la célula para diseminarse por medio de:

1.-Multiplicación del virus. El sistema de producción metabólica de las células anfitrionas recven la orden de multiplicar la partícula viral, después de muchas duplicaciones, más virus se derraman al área que lo rodea donde los virus infectan otras células.

2.-Producción en masa de enzimas que disuelven el colágeno. El virus también ordena a la célula anfitriona que produzca enzimas que disuelven el colágeno. La célula anfitriona excreta estas enzimas que empiezan a disolver el tejido conectivo y así la infección pasa de un lado a otro del cuerpo. Mientras más puede el virus ser capaz de usar el metabolismo de la célula para estos propósitos, más rápido se diseminará y más enferma la persona se va a sentir.

Todas las formas de cáncer se diseminan con la ayuda del mecanismo de disolución del colágeno. El hígado es el órgano central del metabolismo y es el responsable de neutralizar y sacar toxinas del cuerpo. Toxinas como pesticidas y preservantes que entren al cuerpo por culpa de la alimentación actual, son la causa más común de cáncer hepático. También todas las drogas farmacéuticas deben ser desintoxicadas en el hígado. En este contexto el JAMA (Jornal de la Asociación Médica Norteamericana) en enero de 1996 emitió una advertencia de que todas las estatinas (medicamentos para bajar el colesterol) en el mercado eran carcinogénicas.

Las células del cuerpo que han sido expuestas a estas sustancias venenosas pueden ser destruidas o quedar dañadas de forma permanente. Este daño implica una alteración en el programa genético de las células, errores similares a una infección. Este daño puede gatillar 2 procesos que facilitan el desarrollo del cáncer.

1.-Multiplicación celular descontrolada. El software de una célula cancerosa es reprogramado en tal forma que acusa una constante reproducción y multiplicación de la célula. Este descontrol es la primera precondición para que se desarrolle un cancer.

2.-Producción en masa de enzimas destructoras del colágeno. Esta es la segunda precondición que hace que los tejidos que rodean al problema se debiliten y que se diseminen células cancerosas que de otra manera hubieran quedado bajo control. La investigación independiente ha demostrado que mientras más enzimas produzca una célula cancerosa, más agresivamente se desarrolla el cáncer.

DISOLUCIÓN DEL COLÁGENO EN EL CANCER

Todo cáncer se disemina con la ayuda de enzimas proteolíticas que rompen el colágeno y se diseminan. Pequeños vasos sanguíneos proveen oxígeno y nutrientes a las células tumorales. Las paredes de estos capilares no son obstáculos para una célula cancerosa, ya que con la ayuda de enzimas “come-colágeno” se meten al lumen de las arterias y entran al torrente sanguíneo, así estas células malignas pueden diseminarse por todo el cuerpo. Por eso “mientras más enzima disolutiva del colágeno que pueda producir un cáncer específico, más rápido se pueden desarrollar tumores secundarios”.

DISOLUCIÓN DEL COLÁGENO EN INFLAMACIONES CRÓNICAS

las células defensivas del organismo juegan un papel muy importante en luchar contra la inflamación. Como se conoce, estas forman parte del ejercito de leucocitos o serie blanca de la sangre, por su función podemos pensar que son como unas células tipo policía. Hay otras que son las que “limpian el terreno” conocidas como los macrófagos.

Lo graves es que si la inflamación continúa por largo tiempo y el ataque de invasores (bacteriasvirus) se prolonga, talvez el cuerpo usa demasiados de sus “policías” para atender ese problema, el cuerpo secreta altas cantidades de “sustancias de defensa” que constan no solo de enzimas sino de altas cantidades de radicales libres y así la inflamación misma carcomerá el tejido conectivo que lo rodea y lo transformará en un proceso crónico. Las inflamaciones crónicas no solo se restringen a articulaciones, pueden también ser encontrados en órganos diversos del cuerpo. Sin embargo, independientemente dónde se asiente el cuerpo siempre usará las mismas defensas y mecanismos.

El concepto mas vago es creer que con las llamadas dietas de restricción se puede solo “bajar de peso” sin afectar a nada más del cuerpo. Lo cierto es que el peso total del cuerpo está formado simplemente no solo de grasa sino también de huesos, sangre, linfa, piel, órganos y…. restos de heces fecales no expulsadas en el Colon!

Muchos clientes despues de saber cuántos Kgs de grasa corporal tienen en detrimento de su Masa Magra ( peso del músculo) se sorprenden que su profesional de salud les haya dicho que estan en su “peso ideal” solamente de un mero cálculo matemático del peso en Kgs dividido para la Estatura de la persona en cms ( IMC /BMI).

Hoy los estudios con DEXA (Dual-emission X-ray absorptiometry) aunque mayormente usados para densitometría y por BIO-IMPEDANCIA , junto con Resonancias Magneticas, notan que la masa magra decrece en favor del tejido adiposo en todos los humanos a partir de los 45 años.

A mayor grasa corporal mayor el riesgo de padecer un sinnúmero de enfermedades pues la grasa libera citoquinas pro-inflamatorias que pueden dañar el tejido. Al igual que uno realiza exámenes continuos de su presiona arterial y su peso Ud deberia recibir una “Evaluación Nutricional” donde se considere un método de medición de la grasa corporal.

ADIPOCITOMETRIA
Obesidad por definición es el “aumento de la grasa corporal” no necesariamente el aumento del peso total ( la sumatoria del peso total en la báscula). En la evaluación por impedancia portátil se puede discriminar el porcentaje de grasa corporal ( Fat%) vs el IMC ( BMI) y tener datos más precisos de cuanta grasa tiene la persona.

Tengo en cuenta que aproximadamente la mujer joven promedio necesita unos 12 Kgs de grasa corporal aproximadamente y el hombre joven promedio unos 10kgs de grasa. Esto se debe a la necesidad biológica y fisiológica de la mujer, el hombre al no tener que amamantar no necesita reservas. Hemos visto que después de los cuarenta y cinco años aproximdamente se deberia subir por cada década 1 o 2 Kg de grasa. La velocidad mayor de deposición adipocítica sería un riesgo añadido, al igual que una mujer que ha tenido varias gestas (períodos de gestación), he considerado siempre subir 1 Kg por cada hijo gestado.

PERIMETRO ABDOMINAL
Se ha convenido que el perímetro abdominal en mujeres, de más de 85 cms, al igual que un perímetro de más de 95 cms en hombres, constituye un riesgo añadido de eventos cardiovasculares. Lo que quizás no se dice es la inflamación que infla al colon de las personas por la cantidad de toxinas intestinales ( disbiosis) que la gente crea por un sinnúmero de factores alimenticios. El Dr Jhon Harvey Kellog médico naturista de inicios de siglo en EEUU al igual que el Dr.Whitaker y Jensen más contemporáneos han hablado que las personas con grandes perímetros abdominales y estreñimiento podrían albergar de 10 a 20 libras de heces fecales no eliminadas. De esta manera habría que sumar también al peso total unos 8 kgs extra al peso total. Es decir que no solo hablamos de un peso total, sino de varios «pesos» que hay que considerar.

SARCOPENIA
Cuando el mùsculo se pierde por la invasiòn de la grasa. Al igual que la condicion llamada Osteopenia es el preludio de la Osteoporosis, la sarcopenia conduce a una perdida parcial o total del tejido muscular. Por simple definicion, si el cuerpo no tiene suficientes proteinas de buena calidad para lograr una cantidad importante de amminoàcidos que le sirvan para reconstruir tejido dañado o perdido, el cuerpo entrará en sarcopenia. Si la persona hace dietas de frutas o de vetales o toma solo liquidos el cuerpo empezara un autoconsumo de su propio tejido, de alli la importancia de SUPLEMENTAR todo proceso de control de peso con aminoácidos , vitaminas, minerales y oligoelementos.

El Hombre ecuatoriano no atleta promedio necesita aproximadamente1,2 grs de proteina
por cada Kg de peso, la Mujer ecuatoriana no atleta promedio necesita 1 gr de proteina por cada Kg de peso. De tal manera, muchas de las causas de enfermedades comunes tienen su origen en la DEFICIENCIA de ciertos nutrimentos esenciales que ya no esta en la dieta de los seres humanos de hoy. La comida que la gente ingiere tiene tantas carencias y las personas solamente consumen alimentos que llenan su estomago o satisfacen su gusto de grasas y comidas «ricas» pero con una total carencia de factores nutritivos.

CONCEPTO
La comida entra por la boca, es masticada ( o tragada, mal habito) y luego llega al estomago donde el acido gástrico desdobla la comida en partículas menores que luego es absorbida en el intestino delgado. El problema actual es que un gran porcentaje de adultos tiene deficiencia de ACIDO CLORHIDRICO debido mismo a la carencia de nutrimentos y de agua, este acido no tiene toda la fuerza de acidez que se necesita para desdoblar por completo la comida. Entonces la comida puede fermentarse, o no absorberse adecuadamente en las vellocidades intestinales.

La comida actual ( desayuno de cafe, pan, azucar, fritos, carnes, gaseosas, arroz blanco, (etc) no provee toda la nutricion que el cuerpo necesita. Mucha gente como todo lo que le gusta y luego acaba con la figura que no le gusta!

Hágase una evaluación nutricional donde un asesor profesional le indique su porcentaje de grasa por impedanciometría, le indique cuantos kilos de grasa total y cuántos de grasa contiene su composición corporal, donde le ofrezcan soluciones efectivas sin dietas restrictivas sino mas bien de suplementación, esto le conducirá a evitar el envejecimiento prematuro, síndrome metabólico, obesidad y tendencia a enfermedades crónicodegenerativas